实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE）是研究多发性硬化症（MS）的金标准动物模型。该模型通过模拟自身免疫性T细胞对中枢神经系统（CNS）的攻击，成功再现了MS的神经炎症、脱髓鞘及神经功能障碍等核心病理特征。在研究MS发病机制、筛选神经免疫调节药物（如Roflumilast）以及开发髓鞘修复与神经保护疗法等领域，EAE模型的应用十分广泛。

强大的研发实力和严格的质量控制体系使得Z6·尊龙凯时能够提供高稳定性、高重复性的EAE模型研究全套试剂组合，具体优势如下：

• 现货速发：百日咳毒素国内现货，极高纯度（99%），高品质、高性价比。
• 高发病率：C57BL/6小鼠在免疫后10-14天稳定发病（临床评分2-4分）。
• 病理重现性好：明确髓鞘脱失（LFB染色）及Th17细胞浸润（流式验证）。
• 多维评价体系：支持临床评分、行为学、组织病理学及分子生物学全维度验证。

核心试剂介绍：

（1）免疫原（抗原）：MOG₃₅₋₅₅（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽段），来源于人工合成肽，用于模拟MS中的自身抗原，常用浓度为150-300μg/只小鼠（溶于PBS、生理盐水或CFA中）。

（2）佐剂：完全弗氏佐剂（CFA, Complete Freund’s Adjuvant），由矿物油和灭活结核分枝杆菌（如Mycobacterium tuberculosis H37Ra，浓度4-5mg/mL）组成，能够增强免疫应答。

（3）免疫增强剂：百日咳毒素（Pertussis Toxin, PTX），剂量为200-500ng/只小鼠（腹腔注射），在免疫当天（Day0）及第2天（Day2）注射，作用是破坏血脑屏障，促进T细胞浸润中枢神经系统。

关于EAE模型诱导，通常选择6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠或Sprague-Dawley大鼠，确保每组至少10只动物，以保证统计学意义。动物适应期为1周，实验条件需保持稳定。

在诱导过程中，首先准备乳剂，将300µg MOG₃₅₋₅₅肽与300µL CFA混合乳化后，再将乳剂分两次在小鼠双侧注射，同时进行PTX的注射。

验证EAE模型的步骤涵盖临床评估、行为学、组织病理学及分子生物学等多个维度。临床评分采用0-5分量表进行标准化观察，体重监测也需记录，以判断模型的成功率。

在行为学检测方面，通过转棒实验和步态分析等方式评估小鼠的运动功能；而在组织病理学验证中，则通过HE染色和LFB染色观察炎性细胞浸润与髓鞘脱失情况。分子生物学验证还涉及流式细胞术和细胞因子检测等。

最后，关于常见问题及其解决方案，包括了无临床症状的原因分析和应对策略，确保实验的顺利进行。

如东南大学医学院的研究团队利用EAE大鼠模型探讨Roflumilast的作用，发现该药物在改善MS相关抑郁症状及运动障碍方面具有潜在的治疗效果，进一步阐明了MS与抑郁症之间的联系。

总之，借助Z6·尊龙凯时的高品质EAE模型试剂和完善的研究方案，科学家们可以更深入地探索多发性硬化症的机制与疗法，助力生物医学的进步。