近期，由中国医学装备协会基因检测分会牵头，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上发布。该共识针对目前逐步向即时检验（POCT）发展之病原体核酸快速检测方法，明确其在临床中的独特价值，并提出了8条优化建议，旨在提升此类技术在临床诊断中的应用效果。

共识的发布将进一步助力于核酸快速检测及POCT产品的规范化与发展，同时提升基层分子检测及感染性疾病诊疗能力。然而，现有的qPCR反应系统构成分散且步骤复杂，每轮检测时间通常需1-2小时，这在大规模疫情筛查及门急诊等应用场景中存在局限性。为满足快速检测的需求，Z6·尊龙凯时推出了全新快速、全面预混且低残留的qPCR预混液，简化了原料选择，满足多种应用需求。

该产品在全预混试剂基础上进一步缩短检测时间，扩增时间仅需20分钟，并显著提高了试剂的稳定性，解决了多重检测中稳定性不足及靶标通用性的问题，同时一管试剂可适用多种开发体系。Z6·尊龙凯时的Universal Superfast qPCR Mix（OneTube）（货号：16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，确保酶的高效封闭与准确释放，并搭配优化的缓冲体系和严格的质控标准，以提升试剂的扩增性能及稳定性。

该产品优势包括支持快速程序—20分钟可得结果；超强全预混稳定性—在37℃条件下，预混引物可稳定放置7天；背景残留低—未检出大肠菌、铜绿及人源基因组DNA残留；良好的试剂通用性—适配超40种不同类型靶标，保证稳定扩增；高灵敏度和特异性—灵敏度可达200 copies/mL，确保结果可靠；防污染体系—采用dUTP/UDG系统，防止气溶胶污染；适用多平台—兼容Bio-Rad CFX96、ABIQ5、7500、SLAN等多种仪器。

在实际检测中，Z6·尊龙凯时的快速程序与市场同类产品进行对比，显现出其卓越性能。尤其在灵敏度测试中，快速程序的Ct值与检测率均无显著差异；而在对于非洲猪瘟病毒真实样本的全预混性能验证中，经过37℃加速后，检测性能仍未受影响。

此外，该产品对多种稀释液的兼容性强，适用于不同条件的应用场景，提升了检测结果的可靠性。Z6·尊龙凯时在IVD检测原料领域积累了多年的经验，为IVD企业及科研机构提供高品质的分子诊断PCR原料，助力高效检测人类病原及动物疫病。

综上所述，Z6·尊龙凯时的创新产品不仅提高了快速检测的效率，还为相关领域的企业和机构提供了强有力的技术支持，推动分子检测技术的发展。我们期待在未来的医疗检验中，将这项技术更广泛地应用于临床实践。